Transcript Update Chelation Therapy

Chatdanai Musigchai, MD.
UPDATE CHELATION THERAPY
ปรั ชญาของการแพทย์ ทางเลือก
 กำเนิ ดกำรแพทย์ทำงเลือก
จากการแพทย์ พนื ้ บ้ านของแต่ ละประเทศ ที่ถูกเหยียบย่าและ
เหยียดหยามจากการแพทย์ ตะวันตกที่รุกเข้ าครอบครอง
ประเทศต่ างๆพร้ อมด้ วยอานาจปื นไฟ ในสมัยล่ าอาณานิคม
การแพทย์ ตะวันตกเข้ าแทน กลายเป็ นการแพทย์ กระแสหลัก:
 การแพทย์ แผนไทย -ไทย
 การแพทย์ แผนจีน -จีน
 อายุรเวท –อินเดีย
เมื่อการแพทย์ ใช้ ยาให้ คาตอบไม่ ได้ ทงั ้ หมด ผู้คนจึงหันหา
การแพทย์ พนื ้ บ้ าน
ปรั ชญาของการแพทย์ ทางเลือก
 จากการคิดนอกกรอบของแพทย์ ท่ เี คยอยู่ในระบบ
 พัฒนาเป็ นการแพทย์ แนวทางใหม่ ๆ





แมกโครไบโอติกส์
เวชกรรมความคล้ าย (โฮมิโอพาธีย์)
คีเลชั่น
อบความร้ อน –hyperthermia
เซลล์ บาบัด
ความเบี่ยงเบนแพทย์ ทางเลือกปั จจุบัน








เชื่อพลังธรรมชำตินอ้ ยลง เชื่อพลังบำบัดตัวเองน้อยลง
ผูร้ กั ษำจำนวนมำก ยังมิได้ปฏิบตั ดิ ว้ ยตนเองตำมแนวทำงที่ตนจะรักษำ
เน้นกำรปรับเปลี่ยนชีวติ น้อยลง ปชช.พึง่ ตนเองน้อยลง
เน้นพึง่ แพทย์ วิตำมิน กำรใช้เทคโนโลยีทำงเลือกมำกขึ้น
แม้ไม่ใช้ยำเคมี แต่ใช้วติ ำมินมำกขึ้น ห่ำงไกลธรรมชำติย่งิ ขึ้น
เป็นธุรกิจมำกขึ้น ค่อนไปในทำงเพือ่ กำรค้ำกำไรมำกขึ้น
รำคำแพงขึ้น บำงครัง้ ไม่คำนึ งถึงข้อบ่งชี้ทำงวิชำกำร ใช้แบบครอบจักรวำล
เน้นปฏิบตั ทิ ำงจิตใจน้อยลง บทบำททำงจิตโน้มเอียงไปด้ำนใช้เครื่องมือ
Evidence for Chelation Therapy
He is considered one of the
most influential chemists of the
20th century and ranks among
the most important scientists in
history.
Linus Carl Pauling
Nobel Prize Winner:
Nobel Laureate Twice
Professor of Chemistry
University of California
CHELATION
Heavy Metal
Atherosclerosis
Antioxidant
Metal Toxicity
Free Radical
Cleansing
Lead
Mercury
Calcium
Iron
Cadmium
Aluminum
Copper
Tin
Lead
1. There is no safe level of lead in the body.
• Environmental Health Perspectives, November 2007
2. Average person has 1000x the amount of lead in their
bodies than 400 years ago.
• NEJM, April 1979
3. People with elevated lead levels have a 46% increased
all cause mortality, 39% increased mortality from circulatory disorders and 68%
increased cancer
mortality. Concluded “no safe level of lead in body.”
• Archives of Internal Medicine, November 2002
Lead
• CDC ranks heavy metals as the number one
environmental health threat for children.
• Even low levels impair IQ.
• NEJM, April 2003
• Release of lead from bones causes high blood
pressure. Over 2000 women aged 40-59.
• JAMA, 2003
Lead
• Lead causes chronic renal failure and chelation
therapy improves it.
• American Journal of Medicine, August 2006
• Elevated blood lead levels increase the risk of
strokes (151%) and heart attacks (89%). Circulation,
October 2006
Lead
• Lead affects the health of our brain- elevated
bone levels cause 300% increased risk of
cataract.
• JAMA, December 2004
• Lead makes mercury 100 times more toxic.
• Toxicology and Environmental Health, 1978
Lead
• Cumulative exposure to lead even at low levels
may depress cardiac conduction.
• Am J Cardiol 1988;82(5):594-599.
Lead
• NHANES (National Health and Nutrition
Examination Survey).
• 2125 people over 40
• All lead levels were below “safe”level, but:
• Higher the level>incidence arterial disease.
• Highest quarter had 250% greater risk
• Higher the level, higher the risk of death from
heart attack over the next 16 years.
Mercury
• Heart muscle of patients with idiopathic
cardiomyopathy has 22000x the levels of mercury as
normal heart muscle.
• J Am Coll Cardiol 1999;33(6)
ATHEROSCLEROSIS
Chronic inflammation
Chronic systemic inflammation is an underlying cause
of many seemingly unrelated, age-related diseases. As
humans grow older, systemic inflmmation can inflict
devastating degenerative effects throughout the body
(ward 1995; McCarty 1999; Brod 2000). This fact is
often overlooked by the medical establishment, yet
persuasive scientific evidence exists that correcting a
chronic inflmmatory disorder will enable many of the
infirmities of aging to be prevented or reversed.
Disease Related to Chronic inflammation
Disease
Mechanism
Allergy
Inflammatory cytokines induce autoimmune
reactions
Alzherimer’s
Chronic inflammation destroys brain cells
Anemia
Inflammatory cytokines attack erythropoietin
production
Aortic valve
stenosis
Chronic inflammation damages heart valves
Arthritis
Inflammatory cytokines destroy joint cartilage and
synovial fluid
Cancer
Chronic inflammation causes many cancers
Congestive heart
failure
Chronic inflammation contributes to heart muscle
wasting
Flbromyalgia
Inflammatory cytokienes are elevated
Disease Related to Chronic inflammation (Continue)
Disease
Mechanism
Fibrosis
Inflammatory cytokines attack traumatized tissue
Heart attack
Chronic inflammation contributes to coronary
atherosclerosis
Kidney failure
Inflammatory cytokines restrict circulation and
damage nephrons
Lupus
Inflammatory cytokines induce an autoimmune
attack
Pancreatitis
Inflammatory cytokines induce pancreatic cell
injury
Psoriasis
Inflammatory cytokines induce dermatitis
Stroke
Chronic inflammation promoted thromboembolic
events
Surgical
complications
Inflammatory cytokines prevent healing
Published Clinical Research
All positive — No negative data
All published studies are positive and show benefit
• Many important studies were refused indexing by MEDLINE
computerized index (censorship)
• Five indexed studies with positive data showing benefit
were published with deceptive negative conclusions:
1. Kitchell et al 1963, American Heart Journal, Reappraisal
2. Sloth-Nielsen, Guldager, et al 1991 Danish Study
3. Can Rij, et al 1994 New Zealand Study
4. Knutson, Andersen, et al Canada 2004, PATCH Study
5. Diehm, Schettler, et al 1986 Heidelberg Study
For detailed analysis and scientific references:
www.drcranton.com
Opinions on chelation therapy in
patients undergoing coronary
angiography:
Cross-sectional survey
Can J Cardiol. 2007 June; 23(8) 635 - 640
Hude Quan, MD PhD. 1,2 P Diane
Galbraith, MSc, 1,2 Colleen M Norris, PhD, 3Danielle A Southern, MSc, 1,2
Kathryn King, PhD, 1,2,4 Maria J Verhoef, PhD, 1 Merril L Knudtson, MD, 3
and William A Ghali, MD, MPH1,2,5
Results
Of the 780 patients who receive surveys.
• 96 users and 264 nonusers of chelation therapy
completed questionnaires.
 Among the users, 20.8% believed that chelation
therapy could cure heart disease,
 44.2% believed that it could relieve symptoms,
 16.7% believed that it could have side effects and
 58.4% believed that it could increase quality of life.
Results: (Continue)
Users and nonusers were similar in their beliefs about
safety and benefits of heart surgery, but users of
chelation therapy were less likely than nonusers to
believe that using conventional medications could
prevent worsening of heart disease (53.1% vesus
67.4%), increase quality of life (74.0% versus 85.2%)
and give a feeling of control over heart disease (61.5%
versus 77.7%)
Chelation Therapy
• 283 patients treated with EDTA for CVD over
4 years
• 87% improved
• Clarke and Mosher, Am J Cardiol 1960;6:233
Chelation Therapy
• EDTA decreased cancer incidence in 59
patients over 18 years by 90%.
• Only 1 of the 59 (1.7%) died of cancer
compared to 17.6% in non-treated,
matched subjects.
• Blumer and Reich, Env Int 1980
Chelation Therapy
• 2870 patients treated with EDTA
• 77% CAD patients better
• 91% PVD patients markedly better
• Olszewer and Carter, Med Hypoth 1988;27:41-49
Chelation Therapy
• 58 of 65 cancelled CABG.
• 24 of 27 cancelled amputation.
• J Adv Med 1993
EDTA CHELATION
CLINICAL PHOTOS
Prof. K H
Yeoh
Male, 67 yrs.
IHD, Hypertension, Diabetes, Balloon Angioplasty
Mar 2000 – Advised below knee amputation.
EDTA commenced July 12, 2000
EDTA CHELATION
CLINICAL PHOTOS
April 20, 2001
Prof. K H
Yeoh
Chelation Therapy
• Marked improvement in 76/80 patients treated with EDTA for PVD.
• Escobar, Surgery and Surgeons 1995.
Chappell Meta Meta-Analysis 1
• 19 studies on chelation therapy in CVD.
• 22765 patients.
• 87% favourable outcome.
• J Adv Med 1993;6(3):139-160
Chappell Meta Meta-Analysis 2
• Retrospective analysis of 8 US chelation clinics.
•
•
•
•
•
Proven coronary artery disease.
Had at least 20 chelations.
3 year follow up.
248 patients.
Control group- CABG/stents.
Auckland Chelation Unit Data
• 1500 consecutive patients.
• No severe reactions.
• Angina patients:
• 5% greatly improved
• 48% much improved
• 25% mildly improved
Chelation Therapy
•
•
Ankle/brachial Doppler blood pressure ratio increased
from 55% to 71%.
• Journal of Advancement in Medicine, 1989
Significant improvement in blood flow to brain.
• Journal of Advancement in Medicine, 1989
Chelation Therapy
• Brazilian study of 2870 patients with heart disease:
• 77% marked improvement
• 17% good improvement
• 4% partial improvement
• 3% unchanged
• Journal of Advancement in medicine, 1989
The Vulnerable Plaque
 85% of Myoardial Infarctions are not from
progressive stenosis of the vessel
 Vaso-spasm from increased free radicals and
the vulnerable plaque account for this vast
majority
The Vulnerable Plaque
 vulnerable plaque may be buried inside the
artery wall and may not always bulge out and
block the blood flow through the artery
The Vulnerable Plaque
 Fat droplets are absorbed
by the artery – release of
inflammatory cytokines
 Arterial wall become sticky
– attracts by monocyte
 Monocyte squeeze into the
arterial wall and turn to
macrophage and begin to
soak up fat droplets – foam
cell
•The fat-filled
cells form a
plaque with a
thin covering.
The Vulnerable Plaque
 The Oxidized lipids from the
lipid core burst through the
fibrous cap
 These lipids crave electrons
and get them from the
blood products – sometime
causing a complete
thrombosis and infarct
The Vulnerable Plaque
Several autopsy
studies have demonstrated that nearly
70% of coronary thrombi occur at
sites where the fibrous cap covering
an atheromatous plaque has ruptured.
Davies MJ, Thomas A. Thrombosis and
acute
coronary-artery lesions in sudden cardiac
ischemic death. N Engl J Med. 1984;
310:1137–1140.
Falk E. Plaque rupture with severe preexisting
stenosis precipitating coronary thrombosis.
Characteristics of coronary atherosclerotic
plaques underlying fatal occlusive thrombi.
Br
Heart J. 1983;50:127–134.
The Vulnerable Plaque
การได้ รับสัมผัส
 บุคคลที่มีอาชีพและงานที่เสี่ยงต่ อการได้ รับพิษสารหนู
– เกษตรกร
– อุตสาหกรรมแก้ ว
– ประชาชนทั่วไป
 การเข้ าสู่ร่างกายของสารหนู
– การกินอาหาร นา้ ยา รวมไปถึงสิ่งที่ปนเปื ้ อนสารหนู
การหายใจเอาฝุ่ นสารหนูเข้ าไป และการดูดซึมทางผิวหนัง
 พบได้ ท่ ัวไปในดิน นา้ อากาศ ทัง้ สารประกอบอินทรี ย์(organic
arsenic) และสารประกอบอนินทรี ย์(inorganic arsenic)
Table 2. Number of DM patients and rate of DM per 100,000 people in
Nakhon Si Thammarat Province from 2003 – 2008
(Data from provincial health office)
year
Patients
categorized
by Sex
Male
Female
Total
Patients
Being
reported
Nakhon Si
Thammarat
population
Rate/100,00
0 people
1987-2003
657
1567
2224
1,531,072*
145.3
2004
896
2101
2997
1,500,343
199.8
2005
1286
3035
4321
1,502,382**
287.6
2006
1773
4157
5930
1,510,460**
392.6
2007
3237
7513
10758
1,506,997
713.9
2008
5335
12077
17412
1,513,163
1150.7
•Data as of 2003, ** use Nakhon Si Thammarat provincial data which is different from the
•annual epidemiological surveillance report of the epidemiological division.
การได้ รับสั มผัส
บุคคลทีม่ ีอาชีพและงานทีเ่ สี่ ยงต่ อการได้ รับพิษตะกัว่
 ผู้ทที่ างานในเหมืองแร่ และโรงงานถลุงแร่ ตะกัว่ ผู้ทที่ างาน
ในโรงงานอุตสาหกรรมทีใ่ ช้ ตะกัว่ เป็ นองค์ ประกอบ
 ตารวจจราจร
การเข้ าสู่ ร่างกายของตะกัว่
 การกินอาหาร นา้ ยา รวมไปถึงสิ่ งที่ปนเปื้ อนตะกัว่ การ
หายใจเอาฝุ่ นตะกัว่ เข้ าไป และการดูดซึมทางผิวหนัง
พิษจลนศาสตร์ ของตะกัว่
(Toxicokinetics)
 ตะกัว่ จะทาลายทั้งระบบประสาทส่ วนกลาง และระบบ
ประสาทส่ วนปลาย ยิง่ อายุน้อยระบบประสาทยิง่ ถูกทาลาย
มาก
 มีความสั มพันธ์ ระหว่ างการได้ รับตะกัว่ กับความอ่ อนแอใน
ความตั้งใจ ต่ อต้ านสั งคม หรื อพฤติกรรม เนื่องจาก
ผลกระทบจากการพัฒนาระบบประสาท
ผลกำรตรวจปัสสำวะ (25 สค 47)
 ผู้สัมผัส 12 หมู่บำ้ น 3 ตำบล
 ตรวจ 6,792 คน ทรำบผล 6,139 คน (ร้อยละ 91)
 ระดับแคดเมียม (ไมโครกรัมต่อกรัมครีอะตินิน)
<5
5 - 10
> 10
5,377 (ร้อยละ 87.6)
619 (ร้ อยละ 10.1)
143 (ร้อยละ 2.3)
ผลกำรตรวจปัสสำวะ (25 สค 47)
 ตรวจ 542 คน (แคดเมียม > 5)
 ไตเสือ่ ม
 ไตเริ่มเสือ่ ม
 นิ่ ว
22 (ร้อยละ 4.1)
97 (ร้อยละ 17.9)
2 (ร้อยละ 0.4)
Major Clinical Manifestations
of Atherothrombosis
Ischemic
stroke
Myocardial
infarction
Transient ischemic
attack
Angina:
• Stable
• Unstable
Peripheral arterial
disease:
• Intermittent claudication
• Rest Pain
• Gangrene
• Necrosis
Adapted from: Drouet L. Cerebrovasc Dis 2002; 13(suppl 1): 1–6.
Epidermiology
 Peripheral Arterial (lower extremity) Disease (PAD)









Definition: claudication or abscent or marked
diminished pulses.
Angle-Brachial Index (ABI) : indicate the present of PAD
< 0.9 is 90% sensitive, 95% specific for PAD.
< 0.4 : severe PAD : rest pain or ulcer.
Prevalence : 12 – 20%in persons older than
70 years.
Only 10 – 30% have classic claudication.
PAD : 85% with CAD by CAG.
60% with CVD have > 30% carotid
stenosis by ultrasonography
critical leg ischemia develops in 5% over 5 years
Risk Factors:
 Fixed:



age
family history or genetic risk
sex
 Modifiable:







smoking
hypertension
diabetes millitus
obesity
stress
cholesterol
etc.
 Risk factors for noncoronary AVD are derived from
studies focusing on CHD
Risk Factors:
 Diabetes is the major risk factors for




cerebrovascular, aortic, renal, and lower extremities
AVD.
Diabetes and cigarette smoking are the great risks.
Diabetes is the greater risk factor for PAD among
women > men
Cigarette smoking is associated with aortoiliac AVD
and a hypoplastic aortoiliac syndrom.
Cigarette smoking and male gender are risk factors
for AAA.
Coronary Remodeling
Progression
Compensatory expansion
maintains constant lumen
Normal
vessel
(Adapted from Glagov et al.)
Glagov et al, N Engl J Med, 1987.
Minimal
CAD
Moderate
CAD
Expansion
overcome:
lumen narrows
Severe
CAD
64 Slice CT Scan
64 Slice CT Scan
AORTIC ANEURYSM
ภาพประเมินการทางานของหัวใจโดย
เครื่ องตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า
Cardiac Rehabilitation Clinic
CMAT solution







EDTA 1-3 gm
Vitamin C 5-20gm
50%MgSO4 4 ml
7.5%NaHCO3 10 ml
B-6 100mg/ml 1 ml
B complex 2 ml
Carrier IV according to patient’s condition
Recommendation
 Once a week = 20 weeks then once a
month continue to 1 year then once
per 3 month
 Practically once a week for 10 weeks
and re-evaluation and then
1. Continue IV chelation
2. Switch to suppository chelation
Aluminum
SOURCE:
 Acid rain: effects on fish and plant
 Alloys in packaging, packaging, building,
construction, transportation, and electrical
applications.
 Over 95 percent of beer and carbonated drinks in
aluminum cans
 Cooking in aluminum utensils
 Pharmaceuticals
 GI absorbtion ≈ 0.1% ,Inhalation to brain tissue via the
olfactory system
 Highest concentrations in Bone and lung
 Most cases :Chronic renal failure,Persons in workplace
Aluminum
Acute and Short-Term Toxicity (or Exposure)
-Not been shown in the oral or inhalation routes
-Skin sensitization may occur
Chronic Toxicity (or Exposure)(1)
Iron resistance microcytic anemia
Lung and Bone Toxicity
Lung fibrosis
Osteomalacia
Neurotoxicity
Behavioral changes
Learning and memory deficits and poor motor function.
Chronic Toxicity (or Exposure)(2)
-Human Dementia Syndromes (Dialysis Dementia)
-Amyotrophic Lateral Sclerosis and
ParkinsonismDementiaSyndromes of Guam
(Guam ALS-PD Complex)
- Alzheimer's Disease
ETHYLENE DIAMINE TETRA
ACETATE(EDTA)
Cardiovascular System
Symptom
Rx by nutrients
Arrthymias, Tachycardia
Mg, Mn
Arterial Flexibility
Arginine
Atherosclerotic Plaques
NO, Lysine, Lecithin, Lipoic Acid, EDTA improves
Blood Circulation
Blood Clotting
Flavonoids, Polycosanol
Intermittent Claudication Accetyl L-Carnitine, Arginine, Mg, PGE-1, Polycosanol
Strokes
Accetyl L-Carnitine, B6, B12, Folic, C, E, Serine(Detox
Homocysteine)
Varicose Veins
Flavonoids
The Inner Membrane of
Mitochondria
Vitamin E
ETHYLENE DIAMINE TETRA ACETATE(EDTA)
System
Excretory System
•Kidney Stones
Eyes/Vision
•Age-Related Macular
Degeneration(ARMD)
•Cataracts
•Diabetic Retinopathy
Metabolism
•Lowers total Cholesterol, LDL
Cholesterol levels
•Increase HDL Cholesterol level
Musculoskeletal
•Gangrene
•Osteoporosis
Rx by nutrients
Mg
Lutein w. Zeaxantine
Polycosanol, Omega3
Ca, Mg, Zn, Cu, Si, B, Va
ETHYLENE DIAMINE TETRA ACETATE(EDTA)
System
Rx by nutrients
Nervous System
•Alzheimer’s Disease,
•Cerebral Insufficiency, Memory
Acetyl L-Carnitine, Phosphatidyl Serine,
Arginine, NAC, Tyrosine, DHEA, Melatonin
Skin
•Wrinkles
Vitamin E, Serine
BENEFIT OF ACETYL L-CARNITINE
Cardiovascular System
 Improves the reaction times of Cerebral Insufficiency
patients.
 Reduces Lipofuscin deposits in Heart tissue
 Improves the function of the Mitochondria in the
Heart.
 2000-4000 mg/day, Improves walking distance
without pain in Intermittent Claudication patients.
 Couteracts the toxic effects of Ischemia on the Brain.
 Protects the Brain from many of the toxic aftereffects of Stroke.
BENEFIT OF POLYCOSANOL
 ป้ องกัน LDL จากกระบวนการ Oxidation
 ยับยัง้ Platelet Aggregation
ลด LDL
ลด Total Cholesterol
เพิม่ HDL
10mg/d
20%
20mg/d
28%
15%
20%
7-28%
7-10%
BENEFIT OF VITAMIN E
 Vitamin E เป็ น family of molecules (Dr.Packer)
 (4 Different Tocopherols & 4 Tocotrienols)
 American ได้กนิ vitamin E เพียง α-Tocopherols เท่านัน้
 ยับยัง้ การเกิด Lipofuscin ตัง้ แต่ช่วงอายุของเซลล์ยงั น้อย
 ยับยัง้ การเกิด Ceroid
 ปกป้ อง Lipoprotein จากการทาลายของ F.R. หรือ กระบวนการ
oxidation (ป้ องกัน Oxidation ของ Band3 Protein(B3P)
ใน Cell membrane)
 ยับยัง้ การเกิด Cross link ของ Endogeneous Protein
 Repair Damage to Mitochondria DNA
Preparation of Bags 1gmEDTA
 1 gm Disodium EDTA in 5% dextrose
 1ml Magnesium Sulphate 50% solution (giving
66.6mg elemental Mg)
 1ml B complex (2mls)
(providing B1,B2,B3,B5,B6)
 Vitamin C 3-20gms (depending on patient needs)
Preparation of Bags (1.5gm Rx)
ACNEM Protocol
 Use 500 ml bag of I.V. fluid, attach to giving set and




run out @250mls
250mls of 5% Dextrose
Magnesium Sulphate (MgSO4) (5gm in 10mls) add
2mls
IV Bcomplex (2mls) add 1ml
EDTA (3gm with VitC 5gm in 50mls) add 25mls
The Lounge
During Procedure
 Watch for side effects
 Generally very safe
 Hypoglycaemia i.e. lightheaded, dizzy, hunger, irritable -
feed the patient, educate about pre-chelation meal,USE
5%dextrose
 Hypocalcaemia i.e. cramps, muscle twitching, peri-oral
numbness - stop the drip - consult with Dr (IV Ca gluconate)
Chelation & Lifestyle







Cessation of smoking
Cessation of alcohol
Low Stress Diet
Nutritional Supplementation
Stress Management
Regular Exercise
Resolve Inner Conflicts- Ego stuff
Cardiovascular patient
 L-Carnitine- ?assoc with muscle dysfunction
 Ubiquinone-(CoQ10) protests LDL from oxidation
 EPA and DHA-prevents abnormal clotting
 Melatonin-antioxidant penetrating cell membranes
 Policosanol-inhibits enzyme transcription of HMG-co reductase
 L-Taurine-antioxidant regulator of Ca homoeostasis
 Trimenthylgylcine-(TMG) protects DNA methylation damage
 Alpha-lipoic acid- water/lipid soluble, antioxidant recycler
 L-Arginine- precursor to nitric oxide (NO) anti atherogenic
 L-Glutathione- antioxidant recycler and detoxifier
SUPPOSITORY CHELATION
Percent Increase in Mortality
Death Rates of Participants with Low Pb Levels in
NHANES III Survey
80
70
60
All Causes
Cardiovascular Diseases
Cancer
68
46
50
46
39
40
30
17
20
10
0
10
20
Blood Lead Levels (µg/dL)
Ref: Lustberg, Mark and Silbergeld, Ellen. Blood lead levels and mortality. Arch Intern Med, 2002, 162: 2443-2449
30
Metal Toxicity Mechanisms
 Neurotoxic: damage brain structures; lower IQ;









down-regulates dopamine activity
Nephrotoxic
Immune dysregulation
Cardiovascular
Bone & tissue deposits
Dysbiosis; fungal mycotoxins
Endocrine disruption; thyroid, adrenal, sex h
Cognitive problems; ADHD, Alz, depression
Metabolic dysregulation; energy decline, etc
Oncogenic
Comparison of IV Chelation and CaNa2 EDTA
Suppositories (Detoxamin)
IV
Chelation
Rectal
Suppositorie
s
Non-Invasive
No
Yes
Quick and easy to use
No
Yes
Economy
No
Yes
Increased safety
No
Yes
Broad spectrum metal removal
Yes
Yes
FDA approved
Yes
Yes
Clinically proven
Yes
Yes
CaNa2 EDTA Summary and Conclusions
 CaNa2 EDTA Proprietary suppositories
 Well absorbed – absolute bioavailability = 36.3 %
 Substantial circulating blood levels for at least 8 hours after
administration
 EDTA distributed in prostate tissue at over 4 times higher than
that of IV administration
 Excretion corresponds well with IV EDTA chelation blood level
bioavailability
Dr. Ellithorpe’s Clinical Safety Experience with
CaNa2 EDTA Suppositories
Detoxamin Suppositories
 7 years +, 1800 patients, over 100,000 doses of Detoxamin
 Random packed red blood cell analysis of 261 patients
 100% incidence of the presence of a multiple toxic metals
 Results in General







Improved mental clarity
Increased energy
Increased endurance
Reduced blood pressure
Enhanced cardiovascular performance
Improved libido and erectile function and prostate conditions
Improved overall quality of life
Thank You….